综合练习题（下）
第一套
一．给出下列化合物的名称或结构式
1． 
2． 
3． 
4 . 
5. 
6．环己基甲酸甲酯 7． 烟碱 8．色氨酸
二．完成反应
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11． 
12．
13 
14. 
15. 
16. 
三．回答下列问题
1．下列化合物中酸性最强的是（ ），酸性最弱的是（ ）
(A) .CH3COOH (B).（CH3）2CH COOH (C). HOOCCH2COOH (D). CF3COOH
2．下列化合物中碱性最强的是（ ），碱性最弱的是（ ）
（A）苯胺 （B）二乙胺 （C）吡啶 （D）吡咯
3．下列化合物水解反应速度为（ ）
（A）CH3COCl ( B) CH3COOC2H5 (C ) CH3CONHCH3 (D ) (CH3CO)2O
4．写出亮氨酸在等电点（PI =6.0）和PH =10.0；PH =2.0时的构造式
5．由羧酸制备酰卤时常使用试剂是：（ ）。
(A) FeCl3 (B) PCl3 (C) SOCl2 (D) AlCl3
6．淀粉水解得到产物为： ，而蛋白质水解得到的产物为： 。
（A）葡萄糖 （B）生物碱 （C）甾体化合物 （D）α—氨基酸
7． 指出下面两个葡萄糖的构型以及它们当中的稳定性哪个更好些。
四．鉴别下列各组化合物
1．（1）如何除掉苯液中少量的噻吩
（2）对—硝基甲苯和α—硝基甲苯
2. 甲酸 丙酸 乙酸乙酯
3. 苯胺 丙酰胺 三乙基胺
4. 麦芽糖 蔗糖 蛋白质
五．由指定原料（无机原料任选）合成有机化合物
1．由氯苯为原料合成： 
2．以环戊酮等为原料合成环己酮
3．由苯为有机物原料合成： 
六．推测结构
1．某化合物（A）分子式为C5H6O3 ，它与乙醇作用得互为异构的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯作用后，再加入乙醇得到相同的化合物（D），推断（A）、（B）、（C）、（D）可能的结构式，并写出有关反应式。
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2．（A），用HNO3氧化可变成内消旋的糖二酸（B），（A）经过Ruff降级成为（C），（C）再用HNO3氧化得到一个具有旋光性糖二酸（D），如果把（C）再经过Ruff降级成为（E），然后又在HNO3氧化下则得到了D—（―）—酒石酸（F）。试写出A~F的开连结构式。
第二套
一． 给出下列化合物的名称或结构式
1． 
2.
CH3CH2CH2COOCH=CH2
3． 
4. 
5．
6.
7. 肉桂酸 8. 赖氨酸
二．完成反应
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
6. 
7. 
8. 
9. 
10. 
11. 
12. 
13. 
14. 
15. 
三．回答下列问题
1．下列化合物酸性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A.对-甲氧基苯甲酸 B.苯甲酸 C.对-氯苯甲酸 D.对-硝基苯甲酸
2．下列化合物中碱性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A. 苯胺 B. 间—硝基苯胺 C. 间—甲苯胺 D. 对—硝基苯胺
3．丙氨酸的等电点PI=6.0，当pH=3.0时，构造式为（ ）。
A. 
B 
C. 
4．D—（＋）—葡萄糖与下列哪种糖能生成相同的糖脎（ ）。
A．D—古罗糖 B、D—甘露糖 C、D—阿卓糖 D、果糖
5．下列化合物按其芳香性大小排列顺序 。
A. 呋喃 B. 噻吩 C. 苯 D.吡咯
四．鉴别下列各组化合物
1．（1）呋喃和吡咯
（2）D—葡萄糖和D—果糖
（3）α—氨基丙酸和β—氨基丙酸
2． 苯甲酰胺 苯胺 N-甲基苯胺
3． 甲酸 乙醛 乙酸
4． 葡萄糖 蔗糖 蛋白质
五．完成下列有机合成
1．由C4以下卤代烃和乙酰乙酸乙酯等为原料合成： 
2．由乙苯及其它有机试剂为原料合成： 
3．用α—溴代丙二酸二乙酯等为原料合成门冬氨酸：
六．推测结构
1．某化合物（A）能溶于水，但不溶于乙醚。（A）含有C、H、O、N四种元素。（A）加热后得化合物（B），（B）和NaOH溶液煮沸放出的气体可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝，残余物经酸化后得一不含氮的化合物（C），（C）与LiAlH4反应后的物质用浓硫酸处理，得一气体烯烃（D），该烯烃分子量为56，臭氧化并水解后得一个醛和一个酮。试推测（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。
2．有一种糖它可与苯肼发生反应，不但能被Fehling试剂所氧化，也能被麦芽糖酶水解，若把它彻底甲基化后生成一个含有八个甲氧基糖的衍生物，将所得到的衍生物用酸水解生成两个化合物（A）和（B）。（A）为α－2，3，4，6－四甲基葡萄糖，（B）为β－2，3，6－三甲基葡萄糖。试推测出原来糖的结构式，并写出各步反应式。